MukoUniqueness – meine Story, meine Idee

So viele Geschichten gibt es über uns Mukos. Meine unterscheidet sich gar nicht so sehr von den meisten anderen – aber vielleicht ist meine Idee wirklich etwas, das den Namen MukoUniqueness verdient? Lest doch bitte einfach mal weiter..

Ich wurde am 6. Mai 1985 in einem Münchner Krankenhaus geboren. Längst überfällig. Meine Herztöne waren schlecht, sodass die Geburt eingeleitet und ich per Kaiserschnitt ins Leben geholt wurde. Alles war jedoch gut soweit, bis ich im 8. Monat die üblichen Impfungen erhalten sollte, jedoch so stark erkältet war, dass dies nicht möglich war. Nach einem Ärztemarathon wurde bei mir schließlich Mukoviszidose diagnostiziert. Tja, den Rest könnt ihr euch denken…

Bis heute habe ich eine Unzahl an Medikamenten ausprobiert und bereits die verschiedensten Studien mitgemacht. Vieles ist erfolgversprechend und ich habe mittlerweile einen ganz guten Überblick über das, was heute möglich ist und wo noch geforscht und getestet werden muss. Leider scheitert vieles immer wieder an dem klassischen Problem: Studien und Forschung kosten Geld – und die Mittel sind begrenzt. Also was tun, um die Spendenbereitschaft der Menschen zu erhöhen? Eine Idee musste her, und zwar eine gute! Eine, die Sinn und Spaß macht. Dies war der erste Schritt zu „Von Muko zu Muko, für Family & Friends“.

Was ist MukoUniqueness?

Mein Mann und ich überlegten uns nun, wie unser Schmuck aussehen soll und machten uns an die ersten Zeichnungen. Unsere Entwürfe zeigten wir einer Münchner Goldschmiedin, die von unserer Idee, damit die Mukoviszidose-Forschung zu unterstützen, begeistert war. Nach einem ersten Brainstorming machte sie uns schließlich dieses Wahnsinnsangebot: Sie schenkt uns ihre Arbeitszeit, um unsere Entwürfe umzusetzen – und verrechnet das verwendete Material lediglich zum Einkaufspreis. Der Erlös zwischen Materialkosten und dem Verkaufspreis für unseren Schmuck wird KOMPLETT an die Mukoviszidose e.V. gespendet und das Beste daran ist: IHR könnt entscheiden, wohin der Erlös gehen soll (Unterstützung von Patienten, oder an die Forschung durch die Mukoviszidose e.V.). So entsteht toller, hochwertiger Schmuck, der nicht nur super aussieht, sondern einfach auch einem wirklich tollen und wichtigen Zweck dient. Wir stehen zu 100 Prozent hinter der Idee, die MukoUniqueness zu etwas ganz Besonderem machen soll!

Im Juni 2017 hat mein Mann Markus dann das Unternehmen MukoUniqueness gegründet. Von der Idee bis zum Start des Shops ist also nur etwas mehr als ein Jahr vergangen.

Euer Mukomaedchen